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Medizinische Lebensmittel, die auch ernährungsphysiologisch vollständig sind, sind für die Verwendung bestimmt, während sich eine Person in der Obhut eines Arztes oder einer anderen zugelassenen medizinischen Fachkraft befindet. Flüssige medizinische Lebensmittelprodukte – zum Beispiel Certain – sind in regulären und proteinreichen Versionen erhältlich. Das Segment für Erwachsene dominierte den Markt und machte 2021 mit 46,6 % den größten Umsatzanteil aus. Veränderte Lebensstile und hektische Arbeitszeiten bei berufstätigen Erwachsenen führen zu Mangelernährung, die voraussichtlich zu einem erhöhten Konsum von Nahrungsergänzungsmitteln durch Erwachsene führen wird. Es wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz von Fettleibigkeit, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und anderen verwandten Erkrankungen bei Erwachsenen auf der https://www.nu-store.de ganzen Welt der Schlüsselfaktor für den Markt sein wird. Es wird erwartet, dass die zunehmende Akzeptanz des Sports als berufliche Karriere die Nachfrage nach Nahrungsergänzungsmitteln wie Proteinen, Vitaminen, Aminosäuren und anderen im Prognosezeitraum ankurbeln wird.
- Als minimale Hygiene- und Verarbeitungsanforderungen für die Herstellung sicherer und gesunder Lebensmittel sind sie ein wichtiger Bestandteil der behördlichen Kontrolle über die Sicherheit der Lebensmittelversorgung des Landes und tragen dazu bei, Verderb, Kontamination und Verfälschung von Lebensmitteln zu verhindern.
- Vier Mineralien – Kohlenstoff, Wasserstoff, Sauerstoff und Stickstoff – sind lebensnotwendig, aber in Lebensmitteln und Getränken so allgegenwärtig, dass sie nicht als Nährstoffe gelten und es für sie keine empfohlene Zufuhr als Mineralien gibt.
- Die aktuellen guten Herstellungspraktiken für Lebensmittel beschreiben die Methoden, Geräte, Einrichtungen und Gefahrenanalysen sowie risikobasierte vorbeugende Kontrollen für die Herstellung verarbeiteter Lebensmittel.
- Informationen zu einigen Nahrungsergänzungsmitteln sind auf MedlinePlus verfügbar, aber es ist wichtig zu beachten, dass die meisten aufgeführten Nahrungsergänzungsmittel nur begrenzte Beweise für einen Nutzen haben.
- Wenn eine elektive Operation geplant ist, sollte die Nahrungsergänzungsmitteleinnahme einige Wochen vorher im Detail überprüft werden.
Es wird angenommen, dass die nicht-essentielle Aminosäure Arginin, wenn sie in ausreichenden Mengen konsumiert wird, als Spender für die Synthese von Stickoxid, einem Vasodilatator, fungiert. Taurin, ein beliebter Inhaltsstoff von Nahrungsergänzungsmitteln mit Anspruch auf sportliche Leistungsfähigkeit, ist technisch gesehen keine Aminosäure. In den Vereinigten Staaten verstoßen Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln gegen Bundesvorschriften, wenn sie behaupten, dass diese Produkte Krankheiten vorbeugen oder behandeln.
US Food And Drug Administration
Die Richtlinie über Nahrungsergänzungsmittel der Europäischen Union von 2002 verlangt, dass Nahrungsergänzungsmittel nachweislich sicher sind, sowohl in der Dosierung als auch in der Reinheit. Nur nachweislich sichere Nahrungsergänzungsmittel dürfen in der EU rezeptfrei verkauft werden. Als Lebensmittelkategorie dürfen Nahrungsergänzungsmittel nicht mit Arzneimittelangaben gekennzeichnet werden, können aber gesundheitsbezogene und nährwertbezogene Angaben enthalten. Ein Produkt, das ein oder mehrere Vitamine, Kräuter, Enzyme, Aminosäuren oder andere Inhaltsstoffe enthält, das oral eingenommen wird, um die eigene Ernährung zu ergänzen, indem es einen fehlenden Nährstoff liefert. Die U.S. Food and Drug Administration prüft verschreibungspflichtige Medikamente wie Antibiotika oder Blutdruckmittel, um sicherzustellen, dass sie sicher sind und halten, was sie versprechen. Die FDA hat jedoch keine Autorität über Nahrungsergänzungsmittel, die nicht von dieser Behörde auf Sicherheit oder Wirksamkeit zugelassen werden müssen, bevor sie an die Öffentlichkeit verkauft werden.
Nahrungsergänzungsmittel Für Ältere Erwachsene
Lebensmittelunternehmen können feststellen, dass Inhaltsstoffe allgemein als sicher anerkannt sind, ohne die FDA zu informieren oder eine Genehmigung einzuholen. Während die Behörde in der Vergangenheit über einen Prozess verfügte, mit dem sie die GRAS-Entscheidung eines Unternehmens bestätigte, richtete sie 1997 ein GRAS-Meldeprogramm ein, durch das ein Unternehmen die FDA freiwillig über die Feststellung informieren kann, dass die Verwendung einer Substanz GRAS ist. GRAS wird durch Konsens von Experten erstellt, die durch wissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung qualifiziert sind, um seine Sicherheit unter den Bedingungen seiner beabsichtigten Verwendung zu bewerten.
Lebensmittelsicherheit
Weitere Informationen finden Sie beim Nationalen Zentrum für komplementäre und integrative Gesundheit. Eine Überprüfung der bei clinicaltrials.gov registrierten klinischen Studien, die sowohl Medikamente als auch Nahrungsergänzungsmittel umfassen würden, ergab, dass fast die Hälfte der abgeschlossenen Studien ganz oder teilweise von der Industrie gesponsert wurden. Eine Überprüfung berichtete, dass weniger als die Hälfte der registrierten klinischen Studien zu einer Veröffentlichung in Fachzeitschriften mit Peer-Review führte.